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大π键电子(zi)数的(de)计算方法(fǎ)，大π键电子(zi)数怎么看

　　大(dà)π键电子数(shù)计(jì)算方法：大π键的电子数等于成键的所有(yǒu)P轨道电子(zi)数的总和。

　　例如，苯胺，6个C的P轨道，每个含有一(yī)个电子，1个N的P轨道，含(hán)有两个电(diàn)子（N原子有(yǒu)5个(gè)电子，一个和(hé)C成键，两个分(fēn)别和两个H成键，剩余的一对(duì)在P规定中)，所以共(gòng)轭π键中一(yī)共有6*1+1*2=8个电子。

　　大π键（由叫(jiào)共轭(è)π键身份证号码倒数第二位是奇数是男性还是女性，身份证号码倒数第二位是奇数的是男性还是女性,或离(lí)域π键）的(de)形成有个(gè)特点，身份证号码倒数第二位是奇数是男性还是女性，身份证号码倒数第二位是奇数的是男性还是女性就是多个(gè)分子都(dōu)是SP2杂化（SP2简并轨(guǐ)道形成(chéng)构成分子的σ骨架(jià)，由剩余的(de)P轨道形成(chéng)共轭π键）。

　　要判断(duàn)大π键个(gè)数，就(jiù)要先判断每个原子的(de)杂(zá)化类型(xíng)，同一(yī)个区域(yù)如果(guǒ)都是SP2杂化(huà)（如苯，萘，分子(zi)内的原(yuán)子(zi)基本都(dōu)是SP2杂(zá)化，所(suǒ)以是同(tóng)一共轭(è)体系），则组成一个大(dà)π键，入中间有中断(duàn)就另算（如(rú)C6H5-CH2身份证号码倒数第二位是奇数是男性还是女性，身份证号码倒数第二位是奇数的是男性还是女性-C6H5，中间的亚甲基是SP3杂(zá)化，共轭体系断掉了，所以就有两个(gè)共轭(è)π键(jiàn)）。

大π键电子数简便算法(fǎ)

　　大π键电子(zi)数简(jiǎn)便算(suàn)法(fǎ):大π键(jiàn)的电子(zi)数等于成键的所有P轨(guǐ)道(dào)电子(zi)数的总和。

　　在多原子分(fēn)子中如(rú)有(yǒu)相互平(píng)行的(de)p轨道(dào)，它们连贯重叠在(zài)一起构成(chéng)一个整体，p电子在(zài)多个原子(zi)间运(yùn)动形成π型化学键(jiàn)，这种不局限在两个原子(zi)之间的π键称为离域π键(jiàn)，或共轭(è)大π键，简称(chēng)大π键。

　　形(xíng)成条件：

　　①这些(xiē)原子多(duō)数处于(yú)同一平(píng)面上；

　　②这(zhè)些原子(zi)有相互(hù)平(píng)行(xíng)的(de)p轨道；

　　③p轨道上的电子总数小于p轨(guǐ)道数(shù)的2倍。

　　大π键(jiàn)是(shì)3个或3个以上(shàng)原(yuán)子彼此(cǐ)平(píng)行的p轨道(dào)从(cóng)侧(cè)面相(xiāng)互重叠形成的π键。

　　通常指芳香环的成环碳(tàn)原子各以一个未(wèi)杂化的2p轨道(dào)，彼(bǐ)此侧向重叠而(ér)形成的一种(zhǒng)封闭共轭π键。

　　在(zài)苯分子中，六个(gè)碳原(yuán)子和六个氢原子完全相同，且实(shí)验表明苯分子中的六(liù)个碳碳(tàn)键也完全相(xiāng)同。

　　杂(zá)化轨道理论认为，苯分子中的(de)每个碳原(yuán)子都采取sp2杂化(huà), 3个(gè)杂化轨道有(yǒu)2个形成(chéng)碳碳σ键(jiàn)，另一个与(yǔ)氢原子形成σ键；

　　每个碳原(yuán)子中, 还有一个未杂化的p轨(guǐ)道(dào)，这6个p轨道(dào)一(yī)起形(xíng)成π键，由(yóu)于(yú)苯分(fēn)子中的π键(jiàn)是多个原(yuán)子形(xíng)成的，一般称为大(dà)π键。

　　处在p键(jiàn)上(shàng)的(de)电子不(bù)再只(zhǐ)属于一个原子所有，而是(shì)在整个大π键上运动(dòng)是(shì)离慎码域的(de)，因此又称为离(lí)域π键。

　　含有大π键(jiàn)的分子很(hěn)多,如BF3、CO32-、NO2、1,3－丁二烯(xī)、苯酚(fēn)、萘等分子中都含有大π键(jiàn)闷高(gāo)。

　　离域π键用符(fú)号Pnm表示, n是形成π键的原子数, m是p电子(zi)的总数, 例如丁二(èr)烯(xī)是(shì)P44离域π键；萘(nài)分子是(shì)P1010离(lí)域(yù)蚂孝(xiào)尺π键。

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