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大π键电子数(shù)的计(jì)算方(fāng)法，大π键(jiàn)电(diàn)子数(shù)怎么看

　　大π键电子(zi)数计算方法：大π键的电子(zi)数等于成键的所(suǒ)有(yǒu)P轨道电子数的(de)总和。

　　例如，苯胺，6个C的P轨道，每个含(hán)有(yǒu)一个电子(zi)，1个N的(de)P轨(guǐ)道(dào)，含有(yǒu)两(liǎng)个电子(zi)（N原子有5个电子，一个和C成键(jiàn)，两个分别和两个H成键，剩(shèng)余(yú太乙天尊是谁 太乙天尊是太乙真人吗)的一对在P规定中)，所以(yǐ)共轭π键(jiàn)中一共有6*1+1*2=8个电(diàn)子。

　　大π键（由叫共轭π键,或离域(yù)π键(jiàn)）的(de)形成有个特点，就(jiù)是多个分子(zi)都(dōu)是SP2杂化（SP2简并(bìng)轨道形成(chéng)构成分子(zi)的σ骨架(jià)，由剩余(yú)的P轨(guǐ)道形成(chéng)共(gòng)轭π键(jiàn)）。

　　要判断大π键(jiàn)个数(shù)，就要先判(pàn)断每个原子的(de)杂化类型，同一个区(qū)域(yù)如果(guǒ)都是SP2杂化（如苯，萘，分子内(nèi)的原(yuán)子基本都是SP2杂化，所以(yǐ)是同(tóng)一共轭体系），则组(zǔ)成一个(gè)大π键，入中间有中(zhōng)断(duàn)就(jiù)另算（如C6H5-CH2-C6H5，中间的亚甲基是SP3杂化，共轭体系(xì)断掉了，所(suǒ)以就有两个共(gòng)轭π键）。

大(dà)π键电子数简便(biàn)算法(fǎ)

　　大π键电子数简(jiǎn)便算法:大(dà)π键的电子数等(děng)于成键的所有(yǒu)P轨道电子(zi)数的总和。

　　在多原(yuán)子分(fēn)子中如有相(xiāng)互平行的p轨道，它们连贯(guàn)重叠在一起构成一个(gè)整体，p电子在(zài)多个原子间(jiān)运动形(xíng)成π型化学键，这种不(bù)局限在两(liǎng)个原子(zi)之间的π键称为离(lí)域π太乙天尊是谁 太乙天尊是太乙真人吗键，或共轭大π键，简称大π键(jiàn)。

　　形成条件：

　　①这(zhè)些原子多数处于同一平面上；

　　②这些(xiē)原(yuán)子(zi)有相互平行的p轨道；

　　③p轨(guǐ)道上(shàng)的(de)电子总数(shù)小(xiǎo)于p轨道数(shù)的2倍。

　　大π键是(shì)3个(gè)或3个以上原子彼此平行(xíng)的(de)p轨道(dào)从侧(cè)面相互重叠形(xíng)成(chéng)的π键。

　　通常指(zhǐ)芳香(xiāng)环的成环碳原子各以(yǐ)一个未杂化的(de)2p轨道(dào)，彼此侧向重(zhòng)叠(dié)而形成的一种(zhǒng)封(fēng)闭(bì)共轭(è)π键。

　　在苯分子中，六个(gè)碳(tàn)原子和(hé)六个氢原子完(wán)全相同，且实验表明苯分子中的六(liù)个(gè)碳碳键(jiàn)也(yě)完全相同。

　　杂化轨道理(lǐ)论(lùn)认为(wèi)，苯分子中的每个碳原子都采(cǎi)取sp2杂化, 3个杂化轨道有2个形成碳碳σ键，另一个与氢原子形(xíng)成σ键；

　　每个碳原子中, 还有一个(gè)未杂化(huà)的p轨道，这6个(gè)p轨道一(yī)起(qǐ)形(xíng)成(chéng)π键，由于(yú)苯分子中的(de)π键(jiàn)是多个原(yuán)子(zi)形成的，一(yī)般称为(wèi)大(dà)π键。

　　处(chù)在p键(jiàn)上(shàng)的电子不再(zài)只属于一(yī)个原(yuán)子所(suǒ)有(yǒu)，而是(shì)在整个大π键上运动(dòng)是离慎(shèn)码(mǎ)域(yù)的，因此又称为离(lí)域π键。

　　含有大(dà)π键的分(fēn)子很多,如BF3、CO32-、NO2、1,3－丁二烯、苯酚(fēn)、萘(nài)等分子中(zhōng)都(dōu)含有大π键闷高。

　　离域π键用符号Pnm表示(shì), n是形成π键的原(yuán)子(zi)数, m是(shì)p电子的总数(shù), 例如丁二烯是P44离(lí)域π键(jiàn)；萘分子是P1010离域蚂孝尺π键。

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