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凝集素和凝集原的区别巧记,凝集原与凝集素有何区别

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大π键电子数的计算方(fāng)法(fǎ),大(dà)π键电子数怎么(me)看

  大(dà)π键电子数计算方法:大π键(jiàn)的电子数等于成凝集素和凝集原的区别巧记,凝集原与凝集素有何区别键的(de)所有P轨道电子数的总和。

  例如,苯(běn)胺,6个(gè)C的P轨道,每(měi)个含(h凝集素和凝集原的区别巧记,凝集原与凝集素有何区别án)有一个电(diàn)子,1个(gè)N的P轨(guǐ)道,含有两个电子(N原子有5个电子,一个和C成键(jiàn),两(liǎng)个(gè)分别和两个(gè)H成键,剩余(yú)的一对在P规(guī)定中(zhōng)),所以(yǐ)共轭π键(jiàn)中一共有6*1+1*2=8个电子。

  大π键(由叫共轭π键(jiàn),或(huò)离域π键)的形成(chéng)有(yǒu)个特点,就是多个分(fēn)子都是SP2杂化(SP2简并轨道形成构成分子的σ骨架,由剩(shèng)余(yú)的(de)P轨道形成(chéng)共轭π键)。

  要判断(duàn)大(dà)π键个数,就(jiù)要(yào)先判断(duàn)每(měi)个原子的杂化类(lèi)型(xíng),同一个区域(yù)如果都是SP2杂化(如(rú)苯,萘,分子内的原子(zi)基本都是(shì)SP2杂化,所以是同一共轭体系),则组(zǔ)成一个大π键,入中间有中断就(jiù)另算(如C6H5-CH2-C6H5,中间的(de)亚甲基是(shì)SP3杂(zá)化,共轭体系断掉(diào)了,所以(yǐ)就有两个(gè)共轭π键)。

大π键电(diàn)子(zi)数简(jiǎn)便算法

  大π键电(diàn)子数简便算法:大π键的电子数等于成(chéng)键的所有P轨道电子数的(de)总(zǒng)和。

   

  在多原子分子中如有相(xiāng)互平行的p轨道,它们连贯重叠在一起构(gòu)成一(yī)个整体,p电子(zi)在(zài)多(duō)个原子间运动形成(chéng)π型化学键,这种不局限在两个原子(zi)之间的π键称为离域π键,或共轭大π键,简称(chēng)大π键。

   

  形(xíng)成条件:

  ①这些原子多数(shù)处于同一(yī)平(píng)面(miàn)上;

  ②这些原(yuán)子有(yǒu)相互平(píng)行的p轨道;

  ③p轨(guǐ)道(dào)上(shàng)的电子总数(shù)小于p轨道数的2倍。

  大π键(jiàn)是(shì)3个或3个以上原子彼(bǐ)此平行的p轨道从侧面相互重叠(dié)形成(chéng)的(de)π键。

  通常指芳(fāng)香环的成环碳(tàn)原(yuán)子(zi)各(gè)以一个未杂化的2p轨道,彼此侧(cè)向重叠而形成的(de)一种封闭共轭(è)π键。

  在苯分子(zi)中(zhōng),六(liù)个碳原子和六个(gè)氢原子完全相同,且实验表明苯分子中(zhōng)的六个(gè)碳碳键也(yě)完全相同(tóng)。

  杂化轨道理(lǐ)论(lùn)认为,苯(běn)分(fēn)子中的每个碳(tàn)原子都采取(qǔ)sp2杂化, 3个杂化轨道(dào)有2个(gè)形成碳碳σ键,另(lìng)一(yī)个与氢原子形(xíng)成σ键;

  每个碳原子(zi)中, 还有(yǒu)一个未(wèi)杂化的(de)p轨道,这6个p轨道一起形成π键(jiàn),由于苯分(fēn)子中的π键是多个原子形成的(de),一般称为大π键。

  处在p键上的电子(zi)不再只属于一个原子所有,而是在整个大π键上运动(dòng)是离慎(shèn)码域的(de),因此又称(chēng)为离域π键。

  含有大π键的分子(zi)很(hěn)多,如BF3、CO32-、NO2、1,3-丁(dīng)二烯、苯酚、萘等分子中都含有大π键闷高。

  离域π键用(yòng)符号Pnm表示, n是形成(chéng)π键的原(yuán)子数(shù), m是p电子(zi)的总数, 例(lì)如丁二烯是P44离域π键(jiàn);萘(nài)分子是(shì)P1010离域(yù)蚂(mǎ)孝尺(chǐ)π键。

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